На 05.07.2018 година, ЕМА – Eвропейската агенция по лекарствата, излезе със становище за т.нар  “precautionary recall” – предпазно изтегляне на валсартан съдържащи продукти, поради получен сигнал за открит подмес в грубата субстанция, а именно NDMA – N-нитрозодиметиламин. Сигналът е подаден от  компанията производител, а именно базираната в Китай “Zhejiang Huahai …

Повече »